1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19960
    BCTC Antagonist 98.03%
    BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (TRPV1 ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用。
    BCTC
  • HY-100345
    AMTB hydrochloride Inhibitor 99.18%
    AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。
    AMTB hydrochloride
  • HY-N6825
    Hydroxy-α-sanshool

    羟基-α-山椒素

    Agonist 99.57%
    Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1TRPV1 激动剂,EC50 分别为 69 和 1.1 µM,可用于疼痛的研究。
    Hydroxy-α-sanshool
  • HY-B0285B
    Amiloride hydrochloride dihydrate

    盐酸阿米洛利二水合物

    Inhibitor 99.85%
    Amiloride hydrochloride dihydrate (MK-870 hydrochloride dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride dihydrate 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride hydrochloride dihydrate
  • HY-15699
    SAR7334 Inhibitor 99.82%
    SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。
    SAR7334
  • HY-112302
    HC-070 Antagonist 99.73%
    HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂,在细胞中,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。
    HC-070
  • HY-133168
    Englerin A Activator 99.50%
    Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4TRPC5 通道的活化剂,EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
    Englerin A
  • HY-108457
    9-Phenanthrol

    9-菲酚

    Inhibitor 99.61%
    9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthrene) 是一种选择性的 human TRPM4 抑制剂,IC50 值为 20 μM。9-Phenanthrol 可用于心脏免受缺血再灌注损伤的研究。
    9-Phenanthrol
  • HY-122051
    AC1903 Inhibitor 99.80%
    AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂,具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中,AC1903 抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
    AC1903
  • HY-112430
    TRPM8 antagonist 2 Antagonist 98.01%
    TRPM8 antagonist 2 是一种有效的,选择性的 TRPM8 拮抗剂,IC50 值为 0.2 nM,可用于研究神经性疼痛综合症。
    TRPM8 antagonist 2
  • HY-107436
    LE135 Activator 99.03%
    LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂,可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM),对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ,RXRαRXRβRXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1TRPA1 受体激活剂,EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。
    LE135
  • HY-128172
    TRPM4-IN-2 Inhibitor 99.21%
    TRPM4-IN-2 (NBA) 是一种有效的瞬时受体电位 M4 型 (TRPM4) 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。TRPM4-IN-2 可用于前列腺癌和结直肠癌的研究。
    TRPM4-IN-2
  • HY-W020468
    Linopirdine

    利诺吡啶

    Activator 99.08%
    Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强活性分子,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
    Linopirdine
  • HY-139426A
    (rel)-ML-SI3 Inhibitor 99.81%
    (rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 (HY-139426) 的有效成分之一 (另一种组成成分为 (cis)-ML-SI3),可靶向 TRPML 的三种亚型。(rel)-ML-SI3 是 TRPML1TRPML3 的抑制剂 (IC50=3.1 μM/28.5 μM),还是 TRPML2 的有效激活剂 (EC50=3.3 μM)。
    (rel)-ML-SI3
  • HY-111132
    JT010 Agonist 99.90%
    JT010 是 TRPA1 的一个强效激动剂,其 EC50 值为 0.65 nM。
    JT010
  • HY-P1651A
    SOR-C13 TFA Antagonist 99.18%
    SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。
    SOR-C13 TFA
  • HY-30234A
    Clemizole hydrochloride

    盐酸克立咪唑

    Inhibitor 99.99%
    Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。
    Clemizole hydrochloride
  • HY-19976
    RN-1747 Agonist 99.25%
    RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂,其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8,其IC50 值为4.0 μM。
    RN-1747
  • HY-17386A
    Rosiglitazone hydrochloride

    盐酸罗格列酮

    Modulator 99.31%
    Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone hydrochloride 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone hydrochloride
  • HY-N0808
    Camphor

    樟脑

    Agonist ≥98.0%
    Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂,口服有驱风作用。然而,Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒,镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。
    Camphor
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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